Lilka ma prawie 2 latka i cierpi na rzadki Zespół Wiedemanna-Steinera. Ma również kilka innych mutacji genetycznych. Ma padaczkę, nie siedzi, nie mówi, ma trudności z jedzeniem. Wymaga intensywnej rehabilitacji ruchowej, wspartej turnusami, opieki neurologopedy, psychologa i specjalisty od komunikacji AAC, a także dodatkowych badań i wizyt u wielu specjalistów, m. in. Neurologa, gastrenterologa, endokrynologa. \
Nie wszystkie wizyty są bezpłatne, dlatego rodzice dziewczynki, jej przyjaciele i znajomi organizują akcje charytatywne, z których dochód jest przeznaczany na leczenie Lilki.
Jedną z takich akcji jest kiermasz książek. Do tej pory odbywał się jako impreza otwarta, w tym roku jednak ze względu na koronawirusa, przybrał formę online.
Książki dla dużych i małych można już kupować klikając TUTAJ
Cały dochód z ich sprzedaży trafi na konto dziewczynki.
