Za cztery miesiące dziewczynka, u której zdiagnozowano rdzeniowy zanik mięśni (SMA), skończy dwa lata. Jedynym ratunkiem dla niej jest terapia genowa lekiem ZolgenSMA. Zdaniem lekarzy to najskuteczniejszy sposób na zatrzymanie degradacji mięśni. Problem w tym, że terapia, która nie jest refundowana w Polsce, kosztuje 9 mln zł. Ruszyła zbiórka na leczenie dziewczynki. Leyla walczy o … Czytaj dalej Ruszyła zbiórka na leczenie malutkiej Leyli z Bogucic. Potrzebne jest 9 mln zł!