Za cztery miesiące dziewczynka, u której zdiagnozowano rdzeniowy zanik mięśni (SMA), skończy dwa lata. Jedynym ratunkiem dla niej jest terapia genowa lekiem ZolgenSMA. Zdaniem lekarzy to najskuteczniejszy sposób na zatrzymanie degradacji mięśni. Problem w tym, że terapia, która nie jest refundowana w Polsce, kosztuje 9 mln zł. Leyla walczy o zdrowie od początku swojego krótkiego … Czytaj dalej Malutka Leyla z Bogucic musi przejść terapię genową, która kosztuje aż 9 mln zł